மொத்த விற்பனை 2019-nCoV IgM/IgG ஆன்டிபாடி டெஸ்ட் கிட் (கூழ் தங்க முறை) உற்பத்தியாளர் மற்றும் தொழிற்சாலை |ஹெசின்

2019-nCoV IgM/IgG ஆன்டிபாடி டெஸ்ட் கிட் (கூழ் தங்க முறை)

குறுகிய விளக்கம்:

அறிமுகம்
மனித சீரம் அல்லது பிளாஸ்மாவில் இருந்து 2019-nCoV (COVID-19) IgM மற்றும் IgG ஆன்டிபாடிகளின் இன் விட்ரோ தரமான கண்டறிதலுக்கு மட்டுமே இந்த கிட் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

எங்களுக்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பவும்

தயாரிப்பு விவரம்

படங்கள்

பதிவிறக்க Tamil

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

பயன்பாட்டு காட்சிகள்

இந்த கிட் 2019-nCoV (COVID-19) இன் துணை நோயறிதலுக்கு ஏற்றது.
நோயாளிகளின் மருத்துவ நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையானது அவர்களின் அறிகுறிகள்/அறிகுறிகள், மருத்துவ வரலாறு, பிற ஆய்வக சோதனைகள் மற்றும் சிகிச்சை பதில்களுடன் இணைந்து பரிசீலிக்கப்பட வேண்டும்.

நன்மைகள்

நன்மை
IgM மற்றும் IgG ஆகியவை ஒரே அட்டையில் இருந்தன
ஒரே நேரத்தில் இரண்டு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிதல், இது தொற்று அல்லது முந்தைய தொற்று இருப்பதைக் குறிக்கும், கண்டறிதல் துல்லியத்தை மேம்படுத்துகிறது.

உயர் விவரக்குறிப்பு
ELISA ஆல் கண்டறியப்பட்ட OD மதிப்பு சுமார் 0.9~1.1 ஆகும்.கிட் மற்றும் 96 நோய்க்கிருமிகளுக்கு இடையில் குறுக்கு எதிர்வினை எதுவும் இல்லை.

எளிதாக செயல்படும்
செயல்பாடு எளிதானது, கருவி கண்டறிதல் தேவையில்லை, முடிவுகளை 15 நிமிடங்களில் பெறலாம்.

முக்கியமான துணை நோயறிதல் திட்டம்
2019-nCoV (COVID-19) கண்டறிதலின் ஒரு முக்கியமான துணை கண்டறியும் திட்டமாக, அறிகுறிகளின் 7 நாட்களுக்குப் பிறகு கண்டறிவதற்கு ஏற்றது.

செயல்திறன்

IgG
உணர்திறன்: 88.68% (76.97~95.73%)
விவரக்குறிப்பு: 100% (95% CI: 95.85~100%)
மொத்த சீரான: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)

IgM
உணர்திறன்: 88.17% (79.82~93.94%)
விவரக்குறிப்பு: 98.34% (95.81~99.55%)
மொத்த சீரான: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)

கூறுகள்

கூறுகள்	ஏற்றும் அளவு (குறிப்பிடுதல்)
கூறுகள்	1 டெஸ்ட்/கிட்	20 டெஸ்ட்/கிட்	50 டெஸ்ட்/கிட்
சோதனை அட்டை	1 பிசி	20 பிசிக்கள்	50 பிசிக்கள்
மாதிரி நீர்த்த	1 குழாய் (0.2மிலி)	1 பாட்டில் (2mL/பாட்டில்)	1 பாட்டில் (6mL/பாட்டில்)

சோதனை செயல்முறை

1.இரத்த மாதிரி சேகரிப்பு.

2.பைப்பட் மூலம் சோதனை அட்டையின் மாதிரி கிணற்றில் 10μL ஏற்றவும்.

3.சோதனை அட்டையின் மாதிரிக் கிணற்றில் 2 சொட்டுகளை (தோராயமாக 80 μL) நீர்த்துப்போகச் சேர்க்கவும்.

4.சரியான சோதனை செயல்திறனை உறுதி செய்வதற்காக 15~20 நிமிடங்களுக்கு இடையில் கண்டறிதல் மண்டலத்தில் உள்ள குரோமோஜெனிக் முடிவுகளைப் படிக்கவும்.

முடிவு விளக்கம்

பகுப்பாய்வு விவரக்குறிப்பு

2019-nCoV, இன்ஃப்ளூயன்ஸா A வைரஸ் (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), இன்ஃப்ளூயன்ஸா பி வைரஸ் (யமகட்டா, விக்டோரியா) ஆகியவற்றைக் கண்டறிய இந்த சோதனைக் கருவியைப் பயன்படுத்தலாம்.